AMSTERDAMAS, 2024 m. spalio 1 d. — „Lapsi Health“, sparčiai augantis sveikatos technologijų startuolis iš Europos ir JAV, paskelbė, kad jos naujausia naujovė, Keikkugavo FDA II klasės leidimasnustatantis pagrindą jo […]
Skaityti daugiau„GE Healthcare“ laimėjo FDA leidimą naudoti Alzheimerio ligos vaizdo gavimo programinę įrangą
Nardymo trumpas: „GE Healthcare“. gavo 510(k) leidimas naudoti įrankį, skirtą padėti gydytojams įvertinti žmones, kurie gali sirgti Alzheimerio liga, antradienį pranešė bendrovė. Klirensas prideda Centiloid skalės įrankį prie GE Healthcare […]
Skaityti daugiauSenseonics gauna FDA leidimą vienerių metų CGM
Trumpa nardymo informacija: Senseonics ir komercinis partneris Ascensia Diabetes Care gavo Maisto ir vaistų administracijos leidimą pirmajam implantuojamam gliukozės jutikliui, kurį galima nešioti vienerius metus, padvigubinant „Senseonics“ dabartinio jutiklio nusidėvėjimo […]
Skaityti daugiau