Nardymo trumpa:

• „LabCorp“ yra dabar Siūlo JAV biomarkerio testą JAV, kad būtų galima paremti Alzheimerio ligos diagnozę.
• Remiantis trečiadienio pranešimu, imunologinis tyrimas matuoja PTAU-217 ir beta amiloido 42, dviejų skirtingų Alzheimerio biomarkerių, santykį. Pasaulinė generalinio direktoriaus iniciatyva apie Alzheimerio ligą paskambino PTAU-217 Vienas perspektyviausių kraujo biologinių žymeklių, turinčių amiloido būklę.
• Alzheimerio narkotikų gamintojai nustatė Kraujo tyrimai kaip būdas sumažinti priklausomybę nuo vaizdavimo ir smegenų skysčių tyrimų bei pagreitinti diagnozę ir gydymą.

Nardymo įžvalga:

Ligą modifikuojančių vaistų, tokių kaip Eisai ir Biogen’s Leqembi ir Eli Lilly Kisunla, patvirtinimai suteikė naujų Alzheimerio galimybių žmonėms. Leidimai patvirtina vaistų vartojimą pacientams, sergantiems ankstyvaisiais simptomais, sukuriant spaudimą diagnozuoti ir gydyti žmones prieš ligos progresą.

„Labcorp“ teigė Paskelbta 2002 m. „CEOI“, kuriame pateikiami „Biogen“, „Eisai“ ir „Lilly“ tarp savo narių, kraujo pagrindu pagamintų biomarkerių testai yra labiau keičiami nei amiloido PET nuskaitymai ir CSF testai, šiuo metu naudojami patvirtinti Alzheimerio diagnozę.

PTAU-217/beta amiloido 42 santykis yra „LabCorp“ pastangų padėti mastui ir paspartinti diagnozę dalis. Pacientai gali pateikti kraujo mėginius gydytojo kabinete arba bet kuriame iš daugiau nei 2000 pacientų aptarnavimo centrų „LabCorp“ JAV.

Labcorp minėtas spektaklis Iš esmės prilygsta CSF tyrimams ir PET atvaizdui, kurį išvalo maisto ir vaistų administracija. „LabCorp“ duomenimis, patvirtinamojo testo jautrumas ir specifiškumas yra 95%. Generalinis direktorius nustatė 90% ir aukštesnius jautrumus ir specifiškumą.

„LabCorp“ pristato duomenis Amerikos neurologijos asociacijos 2025 m. Kasmetiniame susirinkime, kuris prasidėjo šeštadienį ir eina trečiadienį.

Bendrovė produktą pavadino pirmuoju tokio pobūdžio imunologiniu tyrimu. Vis dėlto intensyvėja Alzheimerio ligos kraujo tyrimų rinkos konkurencija. Keisuke Naito, „Eisai“ vyriausiasis operatyvinis pareigūnas, – sakė dėl uždarbio skambučio Vasario mėn., Kad „kelios diagnostikos įmonės pateikė IVD paraiškas patvirtinančioms tyrimams, naudodamos didelio tikslumo sudėtinį balą, įskaitant Aβ ir PTAU-217 vertinimo sistemą.“

Roche gavo FDA proveržis PTAU-217 kraujo tyrimo paskyrimas 2024 m. Bruno Eschli, Roche santykių investuotojų vadovas, sakė virtualios neurologijos renginyje Penktadienis, kad „PTAU-217 iš pradžių bus naudojamas kaip trečdalio testas ir gali tapti pirmąja kraujo taisykle atliekant bandymą antrame etape, taip pakeisiančias laiku diagnozuojant Alzheimerį“.