„Abbott“ tikisi 2025 m. išleisti pirmąjį impulsinio lauko abliacijos (PFA) įrenginį už JAV ribų, trečiadienį investuotojams sakė generalinis direktorius Robertas Fordas. Bendrovės atstovas sakė, kad „Abbott“ tikisi gauti CE ženklą pirmąjį 2025 m. pusmetį ir FDA patvirtinimą 2026 m.

PFA yra minimaliai invazinė procedūra, kurios metu širdies aritmijoms gydyti naudojami aukštos įtampos elektros impulsai, siūlanti alternatyvą metodams, kuriuose naudojamas karštis ar didelis šaltis. PFA yra tikimasi greitai priimti gydytojų, nes įrodymai rodo, kad tai gali būti greitesnė ir sukelti mažiau komplikacijų nei kiti metodai.

„Medtronic“, „Boston Scientific“ ir „Johnson & Johnson“ jau pristatė savo įrenginių versijas, nors „J&J“ sustabdė JAV bylas dėl saugumo problemų. „Abbott’s Volt PFA“ sistema suporuoja balioną krepšelyje su širdies kartografavimo tirpalu.

Įmonės elektrofiziologijos segmentas pranešė, kad pardavimai buvo 2,47 mlrd 2024 m., palyginti su tuo pačiu praėjusių metų laikotarpiu, augimas siekė 12,3 proc. „Ford“ tikisi „didelių vienženklių skaičių“ augimo 2025 m., o galbūt daugiau augimo antrąjį pusmetį „įsitraukus Voltui“.

„2024 m. buvo gana konkurencinga. Tikiuosi, kad šis intensyvumas padidės, kai kalbama apie abliacijos kateterius“, – sakė Fordas. „Tačiau esu įsitikinęs, kad galime išlaikyti tvirtą poziciją žemėlapių sudarymo segmente ir visame, kas yra su visomis su tuo susijusiomis eksploatacinėmis medžiagomis.

BTIG analitikė Marie Thibault antradienio tyrimo pastaboje teigė, kad Abbott planuoja pateikti FDA pareiškimą kada nors šiais metais.

Diabeto priežiūra, struktūrinis širdies pavaros augimas

„Ford“ vadino diabeto priežiūrą ir struktūrinę širdį kaip du kitus sparčiai augančius segmentus.

Diabeto verslas pranešė, kad 2024 m. pardavimai siekė 6,81 mlrd. USD, ty 18,1 % daugiau nei per metus, o tai lėmė nuolatiniai gliukozės monitoriai. Fordas teigė, kad didžiausią galimybę mato žmonės, kurie geria kelis insulino šūvius per dieną, ir pažymėjo, kad maždaug pusė intensyviai insulino vartotojų tarptautiniu mastu nenaudoja CGM.

„Ford“ taip pat mato galimybes, nes vis daugiau šalių siūlo draudimą žmonėms, kurie vartoja tik bazinį insuliną, daugiau prijungimo prie insulino pompų ir parduoda nereceptinius, sveikatingumo prietaisus.

„Abbott“ pernai pristatė nereceptinį CGM „Lingo“ „ribotame skaičiuje JAV miestų“, sakė Fordas. Geriau suprasdamas šią naują vartotojų grupę, „Ford“ šiais metais planuoja pristatymą nacionaliniu mastu JAV ir apsvarstyti kitas tarptautines rinkas.

„Manau, kad keliose srityse tai pranoko kai kuriuos mano lūkesčius, ypač dėl persakymų normų“, – sakė Fordas.

Struktūrinis širdies segmentas, apimantis transkateterinius širdies vožtuvų remonto produktus, tokius kaip Mitraclip ir Triclip, pranešė, kad 2024 m. pardavimai siekė 2,25 mlrd. USD, ty 15,5 % daugiau nei per metus. Nors „Mitraclip“ sudaro didžiąją dalį pardavimų, „Abbott“ Amulet implantas, siekiant sumažinti insulto riziką, ir jo prietaisas „Triclip“ pasiteisino „labai gerai“, sakė Fordas.

„Struktūrinė širdis yra viena patraukliausių sričių medicinos technologijų srityje“, – sakė Fordas. „Tai sritis, į kurią daug investavome, ir matome, kad šios investicijos duoda puikių rezultatų.