„Medtronic“ artėja prie JAV „Hugo“ chirurginio roboto starto praėjus daugiau nei trejiems metams po gavimo patvirtinimo išleisti minkštųjų audinių sistemą Europoje.

Generalinis direktorius Geoffas Martha antradienį investuotojams sakė, kad „Medtronic“ planuoja pateikti JAV leidimą JAV rinkoje Maisto ir vaistų administracijai iki kovo pabaigos. Bendrovė ruošiasi JAV paleisti „Hugo“ savo fiskaliniais metais 2026 m. – jos fiskaliniai metai paprastai prasideda balandžio pabaigoje.

„Medtronic“ pateiks savo paraišką dėl urologijos indikacijų. Martha teigė, kad bendrovė taip pat baigė registraciją į klinikinius išvaržų ir gerybinių ginekologijos procedūrų tyrimus.

„Medtronic“ yra viena iš kompanijų, norinčių mesti iššūkį intuityviai chirurginei minkštųjų audinių robotų erdvėje arba bent jau užfiksuoti tam tikrą dalį ir lėtai užpildyti spragą. Medtronic Gavo CE ženklą Europos rinkai 2021 m. Ir siekė JAV starto.

„Tarptautinėse rinkose panaudojimas ir toliau didėja, ir per metus mes daugiau nei dvigubai padidinome„ Hugo “procedūrų apimtį“, – sakė Martha. Kartu su JAV paleidimu potencialiai netrukus, generalinis direktorius pridūrė, kad „Hugo“ bus „mūsų chirurginio verslo fiskaliniame 26 -erių – augimo variklis ir prasmingas„ Medtronic “augimo variklis viduryje“.

Martha nenagrinėjo, kokie tikėtini Hugo indėliai bus kitais „Medtronic“ fiskaliniais metais. Medicinos chirurgijos verslas atnešė 2,07 milijardo dolerių Trečiąjį bendrovės 2025 fiskalinių metų ketvirtį, kuris sudaro beveik 2%metų metus, tai yra vienintelis vienetas, kuris parodė nuosmukį.

Ateis JAV startas Hugo tarp kintančio minkštųjų audinių robotikos kraštovaizdžio. „Medtronic“ ir „Johnson & Johnson“ planuoja imtis intuityvių erdvėje, taip pat mažesnių „MedTech“ firmų su specializuotomis mašinomis kolekciją.

Tačiau Wall Street analitikai teigė, kad intuityvūs – Su savo naujuoju „DA Vinci 5“ produktu – greičiausiai liks rinkoje, nepaisant to, kuri įmonė ateina po jos.

PFA & RDN

„Medtronic“ buvo naujausia įmonė Norėdami apibūdinti šviesią impulsinio lauko abliacijos ateitį (PFA). Gydytojai priėmė PFA dėl radijo dažnio ir krioabliacijos, kad galėtų gydyti prieširdžių virpėjimą nuo tada sukūrė vieną iš sparčiausiai augančių „MedTech“ tarpai.

Martha sakė investuotojams, kad „Medtronic“ širdies abliacijos sprendimai taps 1 milijardo dolerių vertės verslu per savo 2025 fiskalinius metus, o „regėjimo linija“ iki 2 milijardų dolerių augant PFA portfeliui. Generalinis direktorius nesuteikė konkretaus laiko, skirto pasiekti 2 milijardų dolerių ženklą, tačiau teigė, kad tai bus artimiausiu metu.

„2 milijardų dolerių vertės regėjimo linija-jie nėra į ateitį nukreipti pareiškimai. Tai yra akimirka “, – sakė Marta. „Ir mes nesustojame 2 milijardų dolerių. Tai nėra galutinis žaidimas. Tai regėjimo linija, trumpesnis terminas “.

Po Abliacijos pardavimai neaugo taip, kaip tikėtasi Ankstesniame „Medtronic“ ketvirtyje dėl PFA tiekimo apribojimų Martha teigė, kad pasiūla yra „daug geresnė visame pasaulyje“.

Generalinis direktorius taip pat stengėsi inkstų denervacijos ateitį. „Medtronic“ ir „Recor Medical“ yra vienintelės įmonės, užtikrinančios FDA patvirtinimą dėl inkstų denervacijos produktų, ir „Medicare“ ir „Medicaid“ paslaugų centrai analizuoja nacionalinę aprėptį Prietaisams.

Martha tikisi, kad per ateinančius aštuonis mėnesius bus taikoma „Medicare“ aprėptis, suteikdama „didžiulę“ galimybę „Medtronic“.

„Mes suaktyviname naujas paskyras visoje JAV ir padedame joms sukurti simplitiškumo klinikas ir nustatyti priežiūros būdus, kad jie būtų pasirengę greitai perprasti procedūras, kai bus taikoma aprėptis“, – sakė Martha. „Po aprėpties tai bus tiesioginis augimo variklis ir taps reikšmingu įmonės augimo šaltiniu“.