Inflammatix surinko 57 mln. USD, kad iš anksto būtų atliktas infekcijos, sepsio tyrimas
Šis garso įrašas generuojamas automatiškai. Praneškite mums, jei turite atsiliepimų.
Nardymo trumpas:
- Inflammatix surinko 57 mln remti greitojo kraujo tyrimo, skirto ūmiai infekcijai ir sepsiui, registravimą ir ankstyvą komercializavimą.
- Molekulinės diagnostikos įmonė yra sukurti naują požiūrį Ankstesniam ūminių bakterinių infekcijų, virusinių infekcijų ir sepsio nustatymui remiantis išskirtinai Stanfordo universiteto licencijuotais biomarkeriais.
- Naujausias finansavimo etapas, paskelbtas ketvirtadienį, padidina bendrą „Inflammatix“ privatų kapitalą iki daugiau nei 200 mln. Sunnyvale, Kalifornijoje įsikūrusi bendrovė teigė, kad ji taip pat gavo daugiau nei 50 mln. USD dotacijų ir sutarčių iš vyriausybinių agentūrų ir fondų.
Nardymo įžvalga:
Kuriamas pagrindinis Inflammatix produktas, TriVerity ūminės infekcijos ir sepsio tyrimo sistema, matuoja genų ekspresijos lygį kraujyje, susijusiame su imuniniu atsaku. Naudojant mašininio mokymosi algoritmus, testas pateikia rezultatus maždaug per 30 minučių ir yra skirtas padėti įvertinti paciento ligos sunkumą ir ar reikalingas gydymas intensyviosios terapijos skyriuje.
„Inflammatix“ tvirtina, kad greitesnis diagnozės nustatymas išgelbėtų gyvybes ir pagerintų ligoninių išteklių paskirstymą.
„Tikimės padėti ligoninėms pagerinti savo veiklą, laikantis sepsio aptikimo ir gydymo protokolų bei optimizuoti pacientų pralaidumą“, – pranešime teigė Timothy Sweeney, generalinis direktorius ir vienas iš įkūrėjų.
„TriVerity“ sistema, kurią sudaro „Myrna“ instrumentas ir „TriVerity“ testas, buvo suteiktas Maisto ir vaistų administracijos proveržio prietaiso pavadinimas lapkričio mėnesį. Pavadinimas skirtas pagreitinti medicinos prietaisų išdavimą ir Medicare aprėptį.
Bendrovė teigė, kad neseniai FDA pateikė reguliavimo paketą bandymui atlikti ir tikisi gauti agentūros leidimą vėliau šiais metais.
„Naujai surinktos lėšos padės mums išplėsti savo komercinę komandą ir planuoti klinikinius intervencinius ir sveikatos ekonominius tyrimus, nes ateinančiais mėnesiais laukiame FDA patvirtinimo”, – sakė Sweeney.
Bendrovės vamzdynas taip pat apima naujų infekcinių ligų, autoimuninių ligų, tropinių infekcijų, transplantato atmetimo ir kitų būklių tyrimus.
E serijos finansavimo etapui vadovavo Khosla Ventures ir Think.Health. Kiti dalyviai buvo Northpond Ventures, D1 Capital Partners, Iberis Capital, Vesalius BioCapital, OSF Healthcare ir RAW Ventures.